Industrie-Jobs in Biberach

Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Eigenständiges Vorantreiben innovativer Forschungs- und Entwicklungsprojekte sowie Weiterentwicklung bestehender Methoden Durchführung komplexer Datenanalysen sowie Erstellung aussagekräftiger Berichte und überzeugender Präsentationen als fester Bestandteil Deines ArbeitsalltagsÜbernahme vielseitiger Labortätigkeiten inklusive Durchführung von Qualifizierungen, Validierungen und Compliance-Prüfungen sowie Erstellung von SOPsVerantwortung für abteilungsinterne Projekte sowie aktive Einbringung Deiner Expertise in bereichsübergreifende SonderthemenSicherstellung reibungsloser Laborabläufe durch Dein Organisationstalent, inklusive Erstellung von Zeitplänen und Optimierung bestehender Prozesse Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Studium (Bachelor/Master) im naturwissenschaftlichen Bereich mit erster Berufserfahrung oder abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- oder Biologielaborant*in oder Pharmakant*in mit langjähriger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie oder vergleichbare Ausbildung (PTA, CTA, MTA) mit langjähriger BerufserfahrungMehrjährige Berufserfahrung in der Bewertung, Überwachung und Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Qualitätskontrolle oder einem vergleichbaren LaborNachweisbare, fundierte Kenntnisse in physikalisch-technischen Messmethoden (z.

Pharmakant als Produktionsfachkraft (m/w/d) Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten? Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab sofort:                  Junior Produktionsfachkraft (m/w/d)                   Jahresgehalt: 41.000 Euro                 Die Stelle ist vorläufig bis 31.08.2026 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 37,5 Std.

Mitarbeiter im Versorgungsbereich Tierhaltung (m/w/d) Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten? Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab 01.02.2026 Mitarbeiter im Versorgungsbereich Tierhaltung (m/w/d) Jahresgehalt: 41.000 Euro Die Stelle ist vorläufig für 18 Monate befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 37,5 Std.

Chemikant als Produktionsfachkraft (m/w/d) Möchtest Du Teil einer globalen Familie sein und Deinen Beitrag zum Unternehmenserfolg leisten? Wir suchen für unseren Kunden aus der pharmazeutischen Industrie für 88400 Biberach-Riss ab sofort:                  Junior Produktionsfachkraft (m/w/d)                  Jahresgehalt: 41.000 Euro   Die Stelle ist  vorläufig bis 31.08.2026 befristet - Option auf Übernahme beim Kunden Das kannst Du von uns erwarten: Variable leistungsbezogene Vergütung/Prämie Wochenarbeitszeit 37,5 Std.

Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in  QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht – die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.

Dies umfasst Weiterentwicklung und Verbesserung der entsprechenden global genutzten SystemeUnterstützung von Evaluierungs- und ImplementierungsprojektenFortlaufende Verbesserung der in den Systemen prozessierten Daten (FAIR Data)Globaler Experten-Support für die global genutzten SAP- und MES-Systeme, speziell für den DS/DP Outsourcing Prozess Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium mit mehrjähriger Expertise in der pharmazeutischen Industrie. Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung inklusive langjähriger BerufserfahrungSehr gute MES-Kenntnisse & Fähigkeiten von PAS-X von Körber, speziell als MBR-Designer (Erstellung von Master Batch Records)Sehr gute SAP-Kenntnisse für Datenmanagement und -analyseFließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und SchriftExzellente Kommunikationsfähigkeit mit Anwender*innenKundenorientierung und exzellente, zügige Reaktionsfreudigkeit und Ansprechbarkeit Ready for the next Level?

Dies umfasst Weiterentwicklung und Verbesserung der entsprechenden global genutzten SystemeUnterstützung von Evaluierungs- und ImplementierungsprojektenFortlaufende Verbesserung der in den Systemen prozessierten Daten (FAIR Data)Globaler Experten-Support für die global genutzten SAP- und MES-Systeme, speziell für den DS/DP Outsourcing Prozess Das bringst Du mit: Abgeschlossenes Bachelor- oder Masterstudium mit mehrjähriger Expertise in der pharmazeutischen Industrie. Alternativ eine abgeschlossene Berufsausbildung inklusive langjähriger BerufserfahrungSehr gute MES-Kenntnisse & Fähigkeiten von PAS-X von Körber, speziell als MBR-Designer (Erstellung von Master Batch Records)Sehr gute SAP-Kenntnisse für Datenmanagement und -analyseFließende Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und SchriftExzellente Kommunikationsfähigkeit mit Anwender*innenKundenorientierung und exzellente, zügige Reaktionsfreudigkeit und Ansprechbarkeit Ready for the next Level?