Die Abteilung Steuerungstechnik und Automatisierung des Lehrstuhls für Werkezugmaschinen beschäftigt sich forschungstechnisch mit Fragestellungen rund um Industrie 4.0. Themenschwerpunkte sind dabei u. a. die Entwicklung von Digitalisierungslösungen wie z. B. die Vernetzung von Systemen und Anlagen oder die Erhebung und Verarbeitung von Daten.
Als studentische Hilfskraft unterstützen Sie in der Erarbeitung von Strategien sowie der Aufbereitung relevanter Unterlagen für die Partner aus der Industrie. Hierdurch erhalten Sie Einblicke in die strategische Unternehmensplanung sowie Trends in der produzierenden Industrie. Das professionelle und kollegiale Arbeitsumfeld ermöglicht Ihnen zudem die Aus- und Weiterbildung wertvoller Soft Skills und tiefgreifender Fachkenntnisse.
Hierdurch erhalten Sie Einblicke in aktuelle Herausforderungen und Trends innerhalb der produzierenden Industrie und erarbeiten gemeinsam mit den Unternehmen Lösungen. Aktuelle Themen sind u.a. das Produkt- und Portfoliomanagement, die Modularisierung und Baukastengestaltung, das Konfigurationsmanagement sowie die Komplexitätskostenanalyse.
Anbieter Lehrstuhl für Elektrische Maschinen und Antriebe und Institut für Elektrische Maschinen Unser Profil Das Institut für Elektrische Maschinen (IEM) der RWTH Aachen University ist führend in der Innovation und Forschung im Bereich elektrischer Maschinen und Antriebstechnik. Wir arbeiten eng mit renommierten Partnern aus Industrie, Automobilbranche und regenerativer Energie zusammen. Unser ganzheitlicher Forschungsansatz deckt das gesamte elektrische Antriebssystem ab – von der Maschine über Regelungsalgorithmen bis zur Systemintegration.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Erfahrung mit Laborsoftware und elektronischen Datenprozessen in der Pharma-/Biotech-Industrie. Starker Hintergrund in Biowissenschaften oder Bioinformatik; vertraut mit Assay-Technologien und entsprechender Datenanalyse. Praxiserfahrung mit LIMS/ELN-Systemen wie LabVantage, STARLIMS, Thermo Watson oder IDBS..
Hierdurch erhalten Sie Einblicke in aktuelle Herausforderungen und Trends in der Industrie und erarbeiten gemeinsam mit den Unternehmen Lösungen. Aktuelle Themen sind u. a. die Entwicklung eines Tools zur Anwendung von Künstlicher Intelligenz für die Automatisierung von Prozessen, der Einsatz von Machine Learning im Anforderungsmanagement sowie die automatische Erstellung von Cockpits zum Projekt- und Prozesscontrolling.